Ultime

Ultime

Amministratori per i Beni Comuni

Aderisce a Sblocchiamoli il vicepresidente delle Marche Paolo Petrini

4 APRILE 2012

Sostenere l’agricoltura contadina, tutelando il diritto a riprodurre i propri semi in azienda. Il vicepresidente della Regione Marche e assessore con delega all’agricoltura Paolo Petrini aderisce alla campagna Sblocchiamoli.

Già molto attivo sui temi della sostenibilità ambientale e della tutela della biodiversità, sia a livello personale che nel suo ruolo di assessore, nell’ambito del quale ha incoraggiato iniziative e politiche per la sicurezza agro-alimentare, per lo sviluppo rurale e per l’agricoltura come promotrice di servizi di welfare sociale, Paolo Petrini non ha esitato a sottoscrivere la lettera di adesione della campagna Sblocchiamoli.

L’Aja dice no ai brevetti sulle piante ottenute con metodi biologici

Per la prima volta interrogato su un caso del genere, il 31 gennaio 2012 il tribunale dell’Aja, ha emesso una sentenza sulla brevettabilità della pianta Raphanus sativa (il comune ravanello)

Il processo è stato avviato all’inizio del dicembre 2011 dall’azienda Taste of Nature che riteneva che la Cresco vendesse abusivamente il crescione ravanello rosso (ovvero i germogli del ravanello viola), violando il brevetto rilasciatole. L’esclusiva di Taste of Nature riguarda i germogli di ravanello contenenti un livello specifico del principio antiossidante Anthocyanins e ottenuti con metodi essenzialmente biologici come l’incrocio, la selezione e la coltivazione. Queste tecniche di riproduzione sono state escluse dalla brevettabilità a seguito di quanto stabilito dall’ufficio europeo dei brevetti nei casi G2/07 e G1/08 riguardanti una varietà di broccolo e una di pomodoro.

Farmaci contro il cancro "low cost"

India li autorizza ma la Bayer annuncia ricorso

Attualmente il medicinale sotto brevetto della Bayer è venduto a 4.200 euro per 120 dosi. La Natco Pharma lo produrrà a 134 euro. Il governo indiano ricorre alle eccezioni previste dalla Wto.

"L’India è un modello anche per altri Paesi. Oggi questa sentenza non fa che ribadire i termini di un accordo multilaterale negoziato nel 1995, ma che ancora si fatica a mettere in pratica". Nicoletta Dentico (Campagna SBLOCCHIAMOLI)

Per la prima volta, l'India ha permesso a un’azienda locale di produrre un farmaco generico, copia di un medicinale anti-tumorale sotto brevetto della Bayer, così che il prezzo possa essere accessibile anche ai malati indiani. Il colosso tedesco Bayer sarà dunque costretto a concedere alla Natco Pharma la licenza obbligatoria per il Nexavar, nome commerciale per il sorafenib, usato nei trattamenti contro il cancro al fegato e ai reni, attualmente venduto a 280mila rupie, pari a oltre 4.200 euro per 120 compresse, la scorta per un mese.

Salute: crisi dell'OMS

L’Oms sta perdendo credibilità per il conflitto d’interessi al suo interno: tra i principali donatori ci sono le più potenti multinazionali farmaceutiche. L’uso dei farmaci generici per garantire l’accesso universale alle cure mediche è a rischio. Se ne è parlato il 3 marzo a Roma, nell’ambito del dibattito organizzato dall’Osservatorio per la Salute Globale.

C'e' urgente bisogno di una riforma che riporti ai governi nazionali il protagonismo nella definizione delle priorita' dell'Organizzazione Mondiale della Sanita', attualmente finanziata per l'80% da contributi volontari pubblici e di fondazioni private - in particolare la Bill & Melinda Gates Foundation - e solo per il 20% dai contributi obbligatori dei 193 Stati membri. E' quanto e' emerso dal dibattito 'Salviamo l'Oms!' Una riforma per rendere piu' democratica la salute globale" organizzato dall'Osservatorio Italiano sulla Salute Globale a Roma.

Farmaci sub standard e contraffatti

Farmaci sub standard e contraffatti: Combatterli rafforzando le autorità farmaceutiche nazionali

Secondo i partecipanti alla Giornata di studio organizzata dalla Simit il 20 marzo, i trattati internazionali anti-contraffazione sono insufficienti per proteggere i pazienti e rischiano di creare ostacoli al commercio di farmaci generici di qualita’.

Nei Paesi del sud del mondo, i medicinali di cattiva qualità continuano a provocare danni alla salute individuale (talvolta, con incidenti mortali a pazienti anche giovanissimi) e pubblica. Lo hanno ricordato i medici e gli esperti che hanno partecipato alla Giornata di Studio “Il problema dei farmaci sub standard e contraffatti: la situazione internazionale, il ruolo dell’Italia”, organizzata il 20 febbraio 2012 a Roma dalla Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (Simit) in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità (Iss). I partecipanti al convegno si sono trovati d'accordo nell’affermare che, per contrastare il fenomeno, non bastano iniziative che coinvolgano le dogane per limitare la contraffazione, ma servono interventi che rafforzino le autorità nazionali del farmaco dei Paesi poveri.

Altri articoli...